Arbeitsblatt: Vererbung Chorea Huntingten

Arbeitsblatt: Vererbung Huntington Die Huntington-Krankheit ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die autosomal (Gen liegt nicht auf einem Geschlechtschromosom) dominant vererbt wird. Die Gen-Veränderung (Mutation), welche für die Huntington-Krankheit verantwortlich ist, liegt im Gen des Chromosoms 4. Normalerweise werden in diesem Bereich die Nukleinsäuren Cytosin-Adenin-Guanin (CAG) 10 bis 30 mal wiederholt. Das veränderte Gen, das die Huntington-Krankheit verursacht, weist jedoch weit mehr CAGWiederholungen auf. Sind es mehr als 36, führt dies zur Huntington-Krankheit. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Kinder eines heterozygot von Chorea Huntington Betroffenen erkranken? Gehe davon aus, dass der zweite Elternteil homozygot gesund ist. Erstelle dazu ein Kreuzungsschema wobei das dominante Allel für Chorea Huntingten ist und das gesunde Allel ist. Erstelle einen Stammbaum über 3 Generationen wobei der weibliche Elternteil homozygot gesund ist und der männliche Elternteil heterozygot erkrankt ist. Die F1 Generation soll vier Nachkommen beinhalten