Arbeitsblatt: Aufgaben Carbonsäuren

Material-Details

div Aufgaben
Chemie
Gemischte Themen
11. Schuljahr
2 Seiten

Statistik

196821
735
1
10.02.2021

Autor/in

Udo Buchholz
Land: Schweiz
Registriert vor 2006

Downloads Arbeitsblätter / Lösungen / Zusatzmaterial

Die Download-Funktion steht nur registrierten, eingeloggten Benutzern/Benutzerinnen zur Verfügung.

Textauszüge aus dem Inhalt:

Fragen zu Carbonsäuren und Carbonsäurederivate(Skript s. 40-44) 1. Nenne drei wichtige Derivate der Carbonsäuren. 2. Zeichne die Formel eines Beispiels folgender Arten von Carbonsäuren: Aromatische Carbonsäure Aliphatische Carbonsäure Gesättigte Carbonsäure Ungesättigte Carbonsäure 3. Nenne die ersten 4 Vertreter der Alkancarbonsäuren mit Trivialnamen, chemische Bezeichnung und Summenformel. 4. Warum besitzt Essigsäure eine höhere Siedetemperatur als Ethanol. Erkläre. 5. Wenn Ethansäure siedet, verlassen nicht einzelne Moleküle, sondern Dimere die Flüssigkeit. Erkläre diesen Sachverhalt. 6. Nenne zwei Vertreter von natürlich vorkommenden Di-, bzw. Tricarbonsäuren mit Trivialnamen und Formel. 7. Welche Rolle spielt die Milchsäure im menschlichen Organismus und bei Herstellung von bestimmten Lebensmitteln. 8. Nenne zwei wichtige Reaktionen von Carbonsäuren und stelle die entsprechende Reaktionsgleichung auf. 9. Erkläre die Reihenfolge der pKs Werte folgender Carbonsäuren: Essigsäure: pKs: 4,75 Chloressigsäure: pKs: 2,87 Trichlorsssigsäure: pKs: 1,25 10.Warum ist die 4-Aminobenzoesäure weniger sauer als die Benzoesäure. Erläutere. Zeichne die Grenzstrukturen auf. 11.Erläutere den Mechanismus der Bildung eines Carbonsäure-esters am Beispiel der Reaktion von Essigsäure mit Ethanol mit Hilfe des entsprechenden Reaktionsschemas. 12.Erläutere den Mechanismus der Carbonsäureesterhydrolyse am Beispiel des Essigsäureethylesters mit NaOH. 13. Methansäuremethylester ist in Wasser besser löslich als Butansäureethylester. Gib dafür eine Erklärung. 14. Stelle für die Reaktion von 1-Butanol mit Essigsäure die Gleichung mit Strukturformeln auf und benennen Sie das Reaktionsprodukt. 15.Warum haben Carbonsäureester tiefere Siedepunkte als die Alkohole und Carbonsäuren, aus denen sie gebildet werden. 16.Ordnen Sie die folgenden Verbindung nach zunehmender Wasserlöslichkeit: 1-Propanol, Propan, 1,2-Propandiol, 1-Pentanol, Pentanal. Begründen Sie die Reihenfolge. 17.Zeichnen Sie die Formeln von Butanal, Butanon und Buttersäure. Geben Sie jeweils den Namen des Alkohols bzw. Aldehyds an, aus dem sich jede der genannten Verbindungen durch Oxidation erhalten lässt. 18.Ordne die Verbindungen Pentan, 2,2-Dimethylpropan, 1-Butanol, Butanon und Propansäure nach Siedepunkten und begründe. 19.Ordne die organischen Verbindungen Ethansäurepropylester, nPentansäure, Dipropylether und n-Hexanol nach Siedetemperatur sowie nach Löslichkeit in Wasser und Benzin und begründe. 20.Welche Reaktionsprodukte ergeben sich wenn man folgende Ausgangsprodukte oxidiert. Methanol 2-Propanol Tert-Butylalkohol